Original
Par Certification 
Le test rapide de l’antigène grippal est un test immunochromatographique in vitro pour la détection qualitative de la grippe A (y compris le sous-type H1N1) et/ou des antigènes de nucléoprotéines B dans les écouvillons nasopharyngés (NP), l’écouvillon nasal et les échantillons nasaux de lavage/aspiration. Il est destiné à aider au diagnostic différentiel rapide des infections virales de la grippe A.
Informations de commande
Numéro de catalogue |
Format |
Spécimen |
Sensibilité |
Paquet |
GCFLU(A)-501 |
Bande |
Écouvillon nasal/gorge |
1.5×104TCID50 |
25 T/Boîte |
GCFLU(A)-502√ |
Appareil |
Écouvillon nasal/gorge |
1.5×104TCID50 |
15 T/Boîte |
GCFLU(A/B)-501 |
Bande |
Écouvillon nasal/gorge |
1.5×104TCID50/ |
25 T/Boîte |
GCFLU(A/B)-502√ |
Appareil |
Écouvillon nasal/gorge |
1.5×104TCID50/ |
15 T/Boîte |
√ CE Marqué
STOCKAGE ET STABILITÉ
1. Le kit peut être conservé à température ambiante ou réfrigéré (2-30°C).
2. Ne congelez aucun des composants du kit d’essai.
3. N’utilisez pas de dispositif d’essai et de réactifs après la date d’expiration.
4. Récapitulez le conteneur desséché immédiatement après l’enlèvement d’un dispositif d’essai.
5. Les dispositifs d’essai qui se sont extérieurs au conteneur desséché pendant plus d’une heure doivent être jetés.
PROCÉDURE D’ESSAI
Laisser le dispositif d’essai et le tampon d’extraction s’équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l’essai. Procédure
1. Retirez le dispositif d’essai de la poche scellée juste avant l’essai et posez à plat sur le banc de travail.
2. Insérez une buse avec filtre dans le tube d’extraction de l’échantillon étroitement.
3. Inversez le tube d’extraction de l’échantillon et ajoutez 3 gouttes (environ 100μl) d’échantillon d’essai en serrant le tube de solution extrait dans le(s) d’ewell(s) de sampl, puis démarrez la minuterie
4. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu dans 10 minutes. N’interprétez pas le résultat après 10 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
1. POSITIF:
La présence de deux lignes en tant que ligne de contrôle (C) et D’une ligne d’essai(T) dans la fenêtre de résultat indique un résultat positif.
2. NÉGATIF:
La présence de la seule bande de contrôle (C) dans la fenêtre de résultat indique un résultat négatif.
3. INVALIDE:
Si la bande de contrôle (C) n’est pas visible dans la fenêtre de résultat après l’exécution du test, le résultat est considéré comme non valide. Certaines causes de résultats non valides sont dues à ne pas suivre correctement les instructions ou le test peut s’être détérioré au-delà de la date d’expiration. Il est recommandé que l’échantillon soit retesté à l’aide d’un nouveau test.
Note:
1.L’intensité de la couleur dans la région de la ligne d’essai (T) peut varier en fonction de la concentration des analyses présentes dans le spécimen. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de la ligne d’essai (T) doit être considérée comme positive. Veuillez noter qu’il s’agit d’un test qualitatif seulement et qu’il ne peut pas déterminer la concentration d’analytes dans le spécimen.
2.Le volume insuffisant du spécimen, la procédure d’exploitation incorrecte ou les tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
http://fr.douglasshmed.com/
